Öz
Charcot-Marie-Tooth (CMT) hastalığı, periferik nervöz sistemin en sık görülen dejeneratif bir hastalığıdır. Genellikle otozomal dominant olarak kalıtılır. Tanı, aile öyküsü ve fizik muayenedeki karakteristik bulgulara dayanır. Kraniyal sinir tutulumu nadir görülür. Bu yazıda, bilateral altıncı sinir tutulumu olan CMT hastalığının sunulması amaçlandı.
Anahtar Kelimeler
Öz
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is the most common hereditary degenerative disorder of the peripheral nervous system. It is generally inherited in an autosomal dominant pattern. Clinical diagnosis is based on family history and characteristic findings on physical examination. Cranial nerve involvement is rare. In this paper, it is aimed to report bilateral abducens nerve palsy involvement in CMT disease.
Anahtar Kelimeler
Ayrıntılar
| Diğer ID | JA52TF72EP |
|---|---|
| Bölüm | Olgu Sunumu |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 1 Mart 2017 |
| Gönderilme Tarihi | 1 Mart 2017 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2017Cilt: 56 Sayı: 1 |
