Abstract
TRAP sequence is a sequence, seen in monochorionic twin pregnancies with poor prognosis and with a 1/100 incidence. It is characterized with a recipient fetus exhibiting lethal anomalies including acardia and a pump fetus supplying blood by vascular communications in the placenta. Mortality of acardiac twin is inevitable. Pump twin has the mortality rate of 50% and death is usually due to heart failure or premature labor caused by polihydramnios.Here we presented an acardiac acephalus type of TRAP sequence case, applied at the 24.week's of gestastation to Ege University Medical Faculty Obstetrics clinic which couldn't be diagnosed in the prenatal period before.The case was 27 years old and applied with the diagnosis of 24-25 weeks pregnancy, gravida 2 parity 1,wilson disease, missed abortus, twin pregnacy . Pregnancy loss occured with spontaneous contractions and cervical dilatation.
Abstract
TRAP sekansı monokoryonik ikiz gebeliklerde 1/100 oranında görülen kötü prognoza sahip bir fenomendir. TRAP sekansında multipl anomalilere sahip, kalbi gelişmemiş “nonviable” bir fetus ile bu fetusu plasentadaki vasküler anastomozlar yoluyla besleyen pompa fetusun varlığı söz konusudur. Akardiyak ikiz için mortalite %100'dür. Pompa ikizin mortalitesi %50 civarında olup ölüm genellikle kalp yetmezliğine bazen de polihidramniosun yol açtığı prematüriteye bağlı olabilir. Burada daha önce prenatal tanısı konmamış Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Doğum polikliniği'ne 24.haftada başvurmuş olan akardiyak asefalus tipinde bir TRAP olgusu sunduk . Olgu 27 yaşında, 24-25 hafta gravida 2 parite 1, wilson hastalığı,biri missed ikiz gebelik ön tanısıyla başvurmuştu. Hastanın yapılan detaylı ultrasonografisinde 22 haftalık monokoryonik diamniyotik ikiz gebeliğe ait TRAP sekansı bulguları saptandı. Spontan başlayan kontraksiyonlarının ve servikal dilatasyonunun olması üzerine Spontan başlayan kontraksiyonlarının ve servikal dilatasyonunun olması üzerine gebelik spontan olarak sonlandı.
Details
| Other ID | JA95BB93BN |
|---|---|
| Journal Section | Case Reports |
| Authors | |
| Publication Date | June 1, 2009 |
| Submission Date | June 1, 2009 |
| Published in Issue | Year 2009Volume: 48 Issue: 2 |