Research Article

Tamoksifen direncine karşı borik asit: MCF-7 hücrelerinde kombine sitotoksik etkinin in vitro analizi

Volume: 64 Number: 3 September 8, 2025
EN TR

Tamoksifen direncine karşı borik asit: MCF-7 hücrelerinde kombine sitotoksik etkinin in vitro analizi

Öz

Amaç: Meme kanseri, kadınlarda en sık görülen malign neoplazidir. Hormon reseptörü pozitif hastalarda yaygın olarak kullanılan tamoksifenin etkinliği, zamanla gelişen direnç nedeniyle azalabilmektedir. Bu çalışmada, borik asidin hormon reseptörü pozitif insan meme kanseri hücre hattı olan MCF-7 üzerindeki etkisinin değerlendirilmesi ve tamoksifen ile birlikte kullanımının olası modülatör etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmada MCF-7 hücre dizileri kullanılmıştır. Tamoksifen ve borik asit, hücrelere farklı doz ve sürelerde ayrı ayrı ve kombine olarak uygulanmıştır. Hücre canlılığı üzerindeki etkiler MTT testi ile değerlendirilmiştir. Tamoksifen ve borik asit için, hücre canlılığını %50 oranında inhibe eden konsantrasyon (IC₅₀) değerleri 24., 48. ve 72. saatlerde hesaplanmıştır. Bulgular: Tamoksifen, hücre canlılığını 24. saatte 25 µM, 48. saatte 15 µM ve 72. saatte 5 µM’den itibaren istatistiksel olarak anlamlı şekilde azaltmıştır (p<0,05). İlgili saatlerdeki IC₅₀ değerleri sırasıyla 27,98 µM, 21,63 µM ve 18,22 µM olarak bulunmuştur. Borik asit ise 24. ve 48. saatlerde 5 mM, 72. saatte ise 10 mM’den itibaren hücre canlılığını anlamlı olarak azaltmıştır (p<0,05); IC₅₀ değerleri sırasıyla 65,93 mM, 30,25 mM ve 25,40 mM olarak hesaplanmıştır. Sonuç: Bu çalışma, tamoksifen tedavisini potansiyel olarak destekleyebilecek bir ajan olarak borik asidin MCF-7 hücre hattındaki in vitro etkilerini ortaya koymakta ve kombinasyon tedavilerine yönelik özgün bir temel sunmaktadır. Tamoksifen ve borik asidin birlikte uygulandığı deneylerde, kombinasyon indeksi analizlerine göre additif etki saptanmıştır. Ancak bu etkinin altında yatan moleküler mekanizmaların tam olarak aydınlatılabilmesi için ileri düzey deneysel çalışmalara ihtiyaç vardır.

Anahtar Kelimeler

References

  1. Sancho-Garnier H, Colonna M. Breast cancer epidemiology. Presse Medicale (Paris, France: 1983). 2019;48(10):1076-84.
  2. Pusztai L, Mazouni C, Anderson K, Wu Y, Symmans WF. Molecular classification of breast cancer: limitations and potential. The oncologist. 2006;11(8):868-77.
  3. Parise CA, Bauer KR, Brown MM, Caggiano V. Breast cancer subtypes as defined by the estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) among women with invasive breast cancer in California, 1999–2004. The breast journal. 2009;15(6):593-602.
  4. Rodriguez D, Ramkairsingh M, Lin X, Kapoor A, Major P, Tang D. The central contributions of breast cancer stem cells in developing resistance to endocrine therapy in estrogen receptor (ER)-positive breast cancer. Cancers. 2019;11(7):1028.
  5. Johnston SR. Acquired tamoxifen resistance in human breast cancer–potential mechanisms and clinical implications. Anti-cancer drugs. 1997;8(10):911-30.
  6. Mauri D, Pavlidis N, Polyzos NP, Ioannidis JP. Survival with aromatase inhibitors and inactivators versus standard hormonal therapy in advanced breast cancer: meta-analysis. Journal of the National Cancer Institute. 2006;98(18):1285-91.
  7. National Cancer Institute. Tamoxifen [Internet]. Bethesda (MD): National Cancer Institute; 2021 [cited 2025 Apr 17]. Available from: https://evsexplore.semantics.cancer.gov/evsexplore/concept/ncit/ncit:C62078
  8. Yenmez N. Stratejik bir maden olarak bor minerallerin Türkiye için önemi. Coğrafya Dergisi. 2009(19):59-94.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Clinical Oncology

Journal Section

Research Article

Publication Date

September 8, 2025

Submission Date

April 17, 2025

Acceptance Date

May 16, 2025

Published in Issue

Year 2025 Volume: 64 Number: 3

Vancouver
1.Salih Tünbekici, Erkan Kahraman, Erdem Göker. Tamoksifen direncine karşı borik asit: MCF-7 hücrelerinde kombine sitotoksik etkinin in vitro analizi. EJM. 2025 Sep. 1;64(3):519-26. doi:10.19161/etd.1678431

Ege Journal of Medicine enables the sharing of articles according to the Attribution-Non-Commercial-Share Alike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) license.