Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi

Eray Özgün; Gülben Sayılan Özgün

doi:10.19161/etd.610836

TR EN

Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi

Abstract

Amaç: Bu çalışmanın amacı, aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz-1, paraoksonaz-2 ve paraoksonaz-3 protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisini araştırmaktır.

Gereç ve Yöntem: HepG2 hücreleri kontrol, 0.25 mM aspirin, 0.5 mM aspirin ve 1 mM aspirin olmak üzere 4 gruba ayrıldı ve hücreler 48 saat boyunca sırasıyla 0, 0.25, 0.5 ve 1 mM aspirin ile inkübe edildi. Hücre canlılığı 3-(4,5-Dimetil-2-tiazolil)-2,5-difenil-2H-tetrazolium bromür testi ile ölçüldü. Paraoksonaz-1, paraoksonaz-2 ve paraoksonaz-3 protein düzeyleri western blot yöntemiyle ölçüldü. Arilesteraz aktivitesi substrat olarak fenilasetat kullanılarak spektrofotometrik olarak ölçüldü.

Bulgular: 0.5 mM ve 1 mM aspirin hücre canlılığında anlamlı azalmaya yol açtı. Aspirin konsantrasyonları paraoksonaz-1 ve paraoksonaz-2 protein düzeylerini anlamlı olarak değiştirmedi. 0.5 ve 1 mM aspirin paraoksonaz-3 protein düzeylerini anlamlı olarak arttırdı. 0.25 mM, 0.5 mM ve 1 mM aspirin, arilesteraz aktivitesini anlamlı olarak arttırdı.

Sonuç: Çalışmamız aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz-1 ve paraoksonaz-2 protein düzeylerini değiştirmediğini, paraoksonaz-3 protein düzeylerini ve arilesteraz aktivitesini arttırdığını gösterdi.

Keywords

Aspirin,paraoksonaz-1,paraoksonaz-2,paraoksonaz-3,arilesteraz.

References

Gaglia MA Jr, Clavijo L. Cardiovascular pharmacology core reviews: aspirin. J Cardiovasc Pharmacol Ther 2013; 18 (6): 505-13.
Schrör K, Rauch BH. Aspirin and lipid mediators in the cardiovascular system. Prostaglandins Other Lipid Mediat 2015; 121 (Pt A): 17-23.
She ZG, Chen HZ, Yan Y, Li H, Liu DP. The human paraoxonase gene cluster as a target in the treatment of atherosclerosis. Antioxid Redox Signal 2012; 16 (6): 597-632.
Chistiakov DA, Melnichenko AA, Orekhov AN, et al. Paraoxonase and atherosclerosis-related cardiovascular diseases. Biochimie 2017; 132: 19-27.
Précourt LP, Amre D, Denis MC, et al. The three-gene paraoxonase family: physiologic roles, actions and regulation. Atherosclerosis 2011; 214 (1): 20-36.
Ozgun E, Ozgun GS, Tabakcıoğlu K, Gokmen SS, Sut N, Eskıocak S. Effect of lipoic acid on paraoxonase-1 and paraoxonase-3 protein levels, mRNA expression and arylesterase activity in liver hepatoma cells. Gen Physiol Biophys 2017; 36 (4): 465-70.
Sayilan Ozgun G, Ozgun E, Tabakcıoğlu K, Suer Gokmen S, Eskiocak S, Cakir E. Caffeine increases apolipoprotein A-1 and paraoxonase-1 but not paraoxonase-3 protein levels in human-derived liver (HepG2) cells. Balkan Med J 2017; 34 (6): 534-9.
Draganov DI, Teiber JF, Speelman A, Osawa Y, Sunahara R, La Du BN. Human paraoxonases (PON1, PON2, and PON3) are lactonases with overlapping and distinct substrate specificities. J Lipid Res 2005; 46 (6): 1239-47.

Jaichander P, Selvarajan K, Garelnabi M, Parthasarathy S. Induction of paraoxonase 1 and apolipoprotein AI gene expression by aspirin. J Lipid Res 2008; 49 (10): 2142-48.
Santanam N, Parthasarathy S. Aspirin is a substrate for paraoxonase-like activity: implications in atherosclerosis. Atherosclerosis 2007; 191 (2): 272-75.
Bahar FG, Imai T. Aspirin hydrolysis in human and experimental animal plasmas and the effect of metal cations on their hydrolase activities. Drug Metab Dispos 2013; 41 (7): 1450-6.
Bouma ME, Rogier E, Verthier N, Labarre C, Feldmann G. Further cellular investigation of the human hepatoblastoma-derived cell line HepG2: morphology and immunocytochemical studies of hepatic-secreted proteins. In Vitro Cell Dev Biol 1989; 25 (3 Pt 1): 267-75.
Blatter-Garin MC, Kalix B, De Pree S, James RW. Aspirin use is associated with higher serum concentrations of the anti-oxidant enzyme, paraoxonase-1. Diabetologia 2003; 46 (4): 594-5.
Borthwick GM, Johnson AS, Partington M, Burn J, Wilson R, Arthur HM. Therapeutic levels of aspirin and salicylate directly inhibit a model of angiogenesis through a Cox-independent mechanism. FASEB J 2006; 20 (12): 2009-16.
Ahmadian S, Barar J, Saei AA, Fakhree, MA Omidi Y. Cellular toxicity of nanogenomedicine in MCF-7 cell line: MTT assay. J Vis Exp 2009; 26: 1191.
Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem 1951;193: 265-75.
Schneider CA, Rasband WS, Eliceiri KW. NIH Image to ImageJ: 25 years of image analysis. Nat Methods 2012; 9 (7): 671-5.
Gan KN, Smolen A, Eckerson HW, La Du BN. Purification of human serum paraoxonase/arylesterase. Evidence for one esterase catalyzing both activities. Drug Metab Dispos 1991;19(1):100-06.
Miao R, Xu X, Wang Z, Liu S, Qu K, Chen W, Liu C. Synergistic effect of nutlin-3 combined with aspirin in hepatocellular carcinoma HepG2 cells through activation of Bcl-2/Bax signaling pathway. Mol Med Rep 2018; 17 (3): 3735-43.
Liu YX, Feng JY, Sun MM, et al. Aspirin inhibits the proliferation of hepatoma cells through controlling GLUT1-mediated glucose metabolism. Acta Pharmacol Sin doi:10.1038/s41401-018-0014-x.
Kamble P, Selvarajan K, Aluganti Narasimhulu C, et al. Aspirin may promote mitochondrial biogenesis via the production of hydrogen peroxide and the induction of Sirtuin1/PGC-1α genes. Eur J Pharmacol. 2013 Jan 15; 699 (1-3): 55-61.
Aviram M, Rosenblat M, Bisgaier CL, et al. Paraoxonase inhibits high-density lipoprotein oxidation and preserves its functions. A possible peroxidative role for paraoxonase. J Clin Invest 1998;101(8):1581-90.
Shi X, Ding M, Dong Z, et al. Antioxidant properties of aspirin: characterization of the ability of aspirin to inhibit silica-induced lipid peroxidation, DNA damage, NF-κB activation, and TNF-α production. Mol Cell Biochem 1999; 199 (1-2): 93-102.
Ames PR, Batuca JR, Muncy IJ, et al. Aspirin insensitive thromboxane generation is associated with oxidative stress in type 2 diabetes mellitus. Thromb Res 2012; 130 (3): 350-4.
Kurban S, Mehmetoglu I. Effects of acetylsalicylic acid on serum paraoxonase activity, Ox-LDL, coenzyme Q10 and other oxidative stress markers in healthy volunteers. Clin Biochem. 2010; 43 (3): 287-90.
Draganov DI, Stetson PL, Watson CE, Billecke SS, La Du BN. Rabbit serum paraoxonase 3 (PON3) is a high density lipoprotein-associated lactonase and protects low density lipoprotein against oxidation. J Biol Chem 2000; 275 (43): 33435-42.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Health Care Administration

Journal Section

Research Article

Authors

Eray Özgün ^*
0000-0002-6744-1519
Türkiye

Gülben Sayılan Özgün
0000-0001-6990-3484
Türkiye

Publication Date

September 20, 2019

Submission Date

October 11, 2018

Acceptance Date

November 29, 2018

Published in Issue

Year 2019 Volume: 58 Number: 3

DOI

https://doi.org/10.19161/etd.610836

IZ

https://izlik.org/JA49JJ72FG

Cite

RIS / Bibtex

APA

Özgün, E., & Sayılan Özgün, G. (2019). Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi. Ege Tıp Dergisi, 58(3), 295-302. https://doi.org/10.19161/etd.610836

AMA

1.Özgün E, Sayılan Özgün G. Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi. EJM. 2019;58(3):295-302. doi:10.19161/etd.610836

Chicago

Özgün, Eray, and Gülben Sayılan Özgün. 2019. “Aspirinin Insan Kaynaklı Hepatoma Hücrelerinde Paraoksonaz Enzimlerinin Protein Düzeylerine Ve Arilesteraz Aktivitesine Etkisi”. Ege Tıp Dergisi 58 (3): 295-302. https://doi.org/10.19161/etd.610836.

EndNote

Özgün E, Sayılan Özgün G (September 1, 2019) Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi. Ege Tıp Dergisi 58 3 295–302.

IEEE

[1]E. Özgün and G. Sayılan Özgün, “Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi”, EJM, vol. 58, no. 3, pp. 295–302, Sept. 2019, doi: 10.19161/etd.610836.

ISNAD

Özgün, Eray - Sayılan Özgün, Gülben. “Aspirinin Insan Kaynaklı Hepatoma Hücrelerinde Paraoksonaz Enzimlerinin Protein Düzeylerine Ve Arilesteraz Aktivitesine Etkisi”. Ege Tıp Dergisi 58/3 (September 1, 2019): 295-302. https://doi.org/10.19161/etd.610836.

JAMA

1.Özgün E, Sayılan Özgün G. Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi. EJM. 2019;58:295–302.

MLA

Özgün, Eray, and Gülben Sayılan Özgün. “Aspirinin Insan Kaynaklı Hepatoma Hücrelerinde Paraoksonaz Enzimlerinin Protein Düzeylerine Ve Arilesteraz Aktivitesine Etkisi”. Ege Tıp Dergisi, vol. 58, no. 3, Sept. 2019, pp. 295-02, doi:10.19161/etd.610836.

Vancouver

1.Eray Özgün, Gülben Sayılan Özgün. Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi. EJM. 2019 Sep. 1;58(3):295-302. doi:10.19161/etd.610836

Aspirinin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde paraoksonaz enzimlerinin protein düzeylerine ve arilesteraz aktivitesine etkisi

Abstract

Keywords

Effect of aspirin on protein levels of paraoxonase enzymes and arylesterase activity in human-derived hepatoma cells

Abstract

Keywords

References

Details

Primary Language

Subjects

Journal Section

Authors

Publication Date

Submission Date

Acceptance Date

Published in Issue

DOI

IZ

Cite