We present a case of angiomatoid (malignant) fibrous histiocytoma of the skin and subcutaneous tissue on the right thigh of a 17-year-old man. The mass appeared clinically as a subcutaneous nodule with history of rapid grovvth vvithin two months. Microscopically, there were a unique formation of blood-filled tissue spaces and proliferation of histiocyte-like and fibroblast-like cells in a capillary-rich stroma. Immunohistochemically the tumor cells vvere immunoreactive for vimentin, CD68, and CD34 and vvere negative for factor Vlll-related antigen, desmin, smooth muscle adin, and S-100 protein. The importance of distinguishing this İesion from metastatic malignancies of lymph node and some subcutaneous malignancies of mesenchymal origin is emphasized.
Sağ uyluğun deri ve subkutan dokusuna ait bölgede angiomatoid (malign) fibröz histiositom tanısı alan 17 yaşındaki erkek olgu sunulmaktadır. Kitle klinik olarak, son 2 ayda hızlı büyüme öyküsü gösteren subkutan nodul şeklinde ortaya çıktı. Mikroskopik incelemede spesifik olarak kanla dolu doku boşlukları, kapillerden zengin stromada histiosit benzeri ve fibroblast benzeri hücrelerin proliferasyonu vardı. Immünohistokimyasal olarak tümör hücreleri vimentin, CD 68 ve CD 34 için immunoreaktif olup, faktör VIII ilişkili antijen, desmin, düz kas aktini ve S-100 protein için negatif idi. Bu lezyonu lenf düğümünün metastatik lezyonlarından ve mezenkimal kökenli bazı subkutan malignitelerinden ayırt etmenin önemli olması nedeniyle sunulmaya uygun görüldü.
Other ID | JA99FF69YB |
---|---|
Journal Section | Case Reports |
Authors | |
Publication Date | June 1, 2000 |
Submission Date | June 1, 2000 |
Published in Issue | Year 2000Volume: 39 Issue: 2 |