Akkiz hemofilide intramuskuler enjeksiyona bağlı hematom
Öz
Akkiz hemofili, faktör 8’e karşı otoantikor gelişmesi sonucu oluşan oldukça nadir görülen bir koagulasyon bozukluğudur. Toplumda görülme sıklığı 1-4/1.000.000 olup sıklıkla ileri yaşlarda ortaya çıkmaktadır. Hastalık 16 yaş altındaki çocuklarda 0.0045/milyon; 85 yaş üzerinde 14.7/milyon/yıl sıklığında görülür. Genellikle otoimmun, romatizmal veya malign hastalıklar, gebelik ve ilaçlar ile ilişkili oluşur. Hastaların yaklaşık yarısında etiyolojik faktör tespit edilemez. Başlıca belirtisi kas içine oluşan spontan kanamaların varlığıdır. Burada akkiz hemofili hastasında gelişen bir hematom olgusu sunulmaktadır.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Collins PW. Therapeutic challenges in acquired factor VIII deficiency. ASH Education Book 2012; 1: 369-74.
- Franchini M, Manucci PM. Acquired haemophilia: A 2013 update. Thromb Haemost 2013; 110 (6): 1114-20.
- Kessler1 CM, Knobl P. Acquired haemophilia: an overview for clinical practice. Eur J Haematol 2015; 95 (Suppl 81): 36-44.
- Huang YW, Saidi P, Philipp C. Acquired factor VIII inhibitors in non-haemophilic patients: clinical experience of 15 cases. Haemophilia 2004; 10 (6): 713-21.
- Huth-Kühne A, Baudo F, Collins P, et al. International recommendations on the diagnosis and treatment of patients with acquired hemophilia A. Haematologica 2009; 94 (4): 566-75.
- Ma AL and Carrizosa D. Acquired Factor VIII Inhibitors: Pathophysiology and Treatment. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2006; 431-7.
- Cohen AJ, Kessler CM. Acquired inhibitors. Baillieres Clin Haematol 1996; 9 (2): 331-54.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Olgu Sunumu
Yazarlar
Efser Erbil
*
0000-0001-6510-1257
Türkiye
Ali Zahit Bolaman
0000-0003-0651-5462
Türkiye
İrfan Yavaşoğlu
0000-0003-1703-2175
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
20 Eylül 2019
Gönderilme Tarihi
11 Haziran 2018
Kabul Tarihi
30 Temmuz 2018
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2019 Cilt: 58 Sayı: 3