Akkiz hemofilide intramuskuler enjeksiyona bağlı hematom
Öz
Akkiz hemofili, faktör 8’e karşı otoantikor gelişmesi sonucu oluşan oldukça nadir görülen bir koagulasyon bozukluğudur. Toplumda görülme sıklığı 1-4/1.000.000 olup sıklıkla ileri yaşlarda ortaya çıkmaktadır. Hastalık 16 yaş altındaki çocuklarda 0.0045/milyon; 85 yaş üzerinde 14.7/milyon/yıl sıklığında görülür. Genellikle otoimmun, romatizmal veya malign hastalıklar, gebelik ve ilaçlar ile ilişkili oluşur. Hastaların yaklaşık yarısında etiyolojik faktör tespit edilemez. Başlıca belirtisi kas içine oluşan spontan kanamaların varlığıdır. Burada akkiz hemofili hastasında gelişen bir hematom olgusu sunulmaktadır.
Anahtar Kelimeler
References
- Collins PW. Therapeutic challenges in acquired factor VIII deficiency. ASH Education Book 2012; 1: 369-74.
- Franchini M, Manucci PM. Acquired haemophilia: A 2013 update. Thromb Haemost 2013; 110 (6): 1114-20.
- Kessler1 CM, Knobl P. Acquired haemophilia: an overview for clinical practice. Eur J Haematol 2015; 95 (Suppl 81): 36-44.
- Huang YW, Saidi P, Philipp C. Acquired factor VIII inhibitors in non-haemophilic patients: clinical experience of 15 cases. Haemophilia 2004; 10 (6): 713-21.
- Huth-Kühne A, Baudo F, Collins P, et al. International recommendations on the diagnosis and treatment of patients with acquired hemophilia A. Haematologica 2009; 94 (4): 566-75.
- Ma AL and Carrizosa D. Acquired Factor VIII Inhibitors: Pathophysiology and Treatment. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2006; 431-7.
- Cohen AJ, Kessler CM. Acquired inhibitors. Baillieres Clin Haematol 1996; 9 (2): 331-54.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Health Care Administration
Journal Section
Case Report
Authors
Efser Erbil
*
0000-0001-6510-1257
Türkiye
Ali Zahit Bolaman
0000-0003-0651-5462
Türkiye
İrfan Yavaşoğlu
0000-0003-1703-2175
Türkiye
Publication Date
September 20, 2019
Submission Date
June 11, 2018
Acceptance Date
July 30, 2018
Published in Issue
Year 2019 Volume: 58 Number: 3