Geri Çekildi: Adjuvan kemoterapi alan erken evre meme kanserli hastalarda lenfosit alt tiplerinin flow sitometrik analizi
Geri Çekme Notu
Geri Çekme Notu: Adjuvan kemoterapi alan erken evre meme kanserli hastalarda lenfosit alt tiplerinin flow sitometrik analizi Nihal Mete GÖKMEN, Erhan GÖKMEN (2011), Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Ege Tıp Dergisi/Ege Journal of Medicine, Cilt 50, Sayı 1, 2011, 33-38. Bu makale aşağıda belirtilen nedenlerden dolayı geri çekilmiştir. Ege Üniversitesi Sağlık Bilimleri Bilimsel Araştırma ve Yayın Etiği Kurulunun 24/12/2020 tarihli, 13 sayılı toplantısında Yükseköğretim Kurumları Bilimsel Araştırma ve Yayın Etiği Yönergesi uyarınca yapılan değerlendirmede Yükseköğretim Kurumları Bilimsel Araştırma ve Yayın Etiği yönergesi, 2. bölüm Bilimsel Araştırma ve Yayın Etiğine Aykırı Eylemler, 4. madde 1. fıkra (e) bendine istinaden etik ihlalde bulunulduğuna karar verilmiştir.
Öz
Amaç: Adjuvan kemoterapiler erken evre meme kanserinde nüks riskini azaltırken doğal immüniteyi etkileyerek ciddi morbiditeye yol açarlar; ancak kazanılmış immünite üzerindeki etkileri daha az bilinmektedir. Bu çalışmada, erken evre meme kanseri nedeniyle kemoterapi alan hastalarda hücresel immünitenin yenilenmesini akım sitometrisiyle değerlendirmeyi amaçladık. Yöntem ve Gereç: Çalışmaya 42 hasta katıldı. Kemoterapi öncesi ve sonrası 3., 6., ve 12. aylarda periferik kan örnekleri toplandı. Anti-CD3, CD4, CD8, CD16, CD19 ve CD56 monoklonal antikorları kullanılarak T-lenfosit, Blenfosit ve Naturel Killer (NK) hücre sayıları saptandı. Bulgular: CD19 B lenfositler kemoterapi sonrası 3. ayda bazal değerlere göre belirgin olarak azalmış iken 6. ayda çoğu hastada bazal değerlere ulaştığı görüldü . CD4 T hücreler 3. ve 6. aylarda bazal değerlere göre belirgin azalmış idi; 12. ayda çoğu hastada normal değerlere yaklaştı. CD8 T hücre sayıları 3. ayda bazal değerlere göre belirgin azalmış idi. Altıncı ve 12. aylarda ise ortalama normal değerlere göre farklı değildi. NK hücre sayıları 3. ve 6. aylarda bazal değerlere göre belirgin olarak azdı. 12. ayda ise normale göre düşük olmakla birlikte aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi. Sonuç: Kemoterapi, 12 ay sonrasına kadar hücresel immün sistem üzerindeki baskılayıcı etkilerini sürdürmektedir. İmmün sistem baskılanmasının enfeksiyöz hastalıkların sıklığında ve kanser nüks riskinde oluşturabileceği muhtemel artış yeterli istatistiki güce sahip çalışmalarda araştırılmalıdır.
Anahtar Kelimeler
Destekleyen Kurum
Bu çalışma 104S283 nolu B lenfosit Homeostaz ve Repertuar Yenilenme Mekanizmalarının Belirlenmesi ve Modülasyonu isimli proje kapsamında TÜBİTAK tarafından desteklenmiştir.
Geri Çekildi: Analysis of lymphocyte subtypes by flow cytometry after adjuvant chemotherapy for early-stage breast cancer
Geri Çekme Notu
Geri Çekme Notu: Adjuvan kemoterapi alan erken evre meme kanserli hastalarda lenfosit alt tiplerinin flow sitometrik analizi Nihal Mete GÖKMEN, Erhan GÖKMEN (2011), Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Ege Tıp Dergisi/Ege Journal of Medicine, Cilt 50, Sayı 1, 2011, 33-38. Bu makale aşağıda belirtilen nedenlerden dolayı geri çekilmiştir. Ege Üniversitesi Sağlık Bilimleri Bilimsel Araştırma ve Yayın Etiği Kurulunun 24/12/2020 tarihli, 13 sayılı toplantısında Yükseköğretim Kurumları Bilimsel Araştırma ve Yayın Etiği Yönergesi uyarınca yapılan değerlendirmede Yükseköğretim Kurumları Bilimsel Araştırma ve Yayın Etiği yönergesi, 2. bölüm Bilimsel Araştırma ve Yayın Etiğine Aykırı Eylemler, 4. madde 1. fıkra (e) bendine istinaden etik ihlalde bulunulduğuna karar verilmiştir.
Öz
Aim: Adjuvant chemotherapy decreases the risk of relapse in early breast cancer. Impairment of innate immunity with chemotherapy is associated with significant morbidity; however the effect of chemotherapy on adaptive immunity is not fully known. In this study, we aimed at determining the recovery of cellular immunity by flow cytometry in patients receiving adjuvant chemotherapy for early-stage breast cancer. Material and Methods: Forty-two patients were studied. Peripheral blood samples were collected before and at 3, 6 and 12 months after chemotherapy. Anti-CD3, CD4, CD8, CD16, CD19 and CD56 monoclonal antibodies were used to determine T-, B- and NK- cell subsets. Results: While CD19+ B cell numbers at 3 months after chemotherapy were significantly lower than baseline, they returned to normal at 6 months in most patients. CD4+ T cell numbers were significantly lower than baseline at 3 and 6 months postchemotherapy. T cells recovered in most patients by 12 months. CD8+ T cells were low at 3 months; however, they were not significantly different than baseline at 6 and 12 months postchemotherapy. NK cell numbers were significantly lower than baseline at 3 and 6 months. At 12 months, they were numerically lower than baseline, although the difference was not statistically significant. Conclusion: Recovery of the cellular immune system is delayed up to 12 months postchemotherapy. Potential implications of delayed immune recovery on infectious diseases and risk of relapse should be investigated in studies with adequate statistical power.
Anahtar Kelimeler
Breast cancer chemotherapy immune system lymphocyte phenotyping
Ayrıntılar
| Birincil Dil | Türkçe |
|---|---|
| Konular | İmmünoloji (Diğer) |
| Bölüm | Araştırma Makaleleri |
| Yazarlar | |
| Yayımlanma Tarihi | 12 Haziran 2023 |
| Gönderilme Tarihi | 28 Temmuz 2009 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2023Cilt: 62 Sayı: 2 |
