Aim: Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and nitric oxide (NO) are important mediators playing key roles in septic shock, a situation which is trigerred by endotoxin and other bacterial products. In this study we investigated the effects of a phosphodiesterase inhibitor, pentoxifylline on the impaired vascular responses in septic shock, since the agent is known to inhibit TNF- α gene expression by increasing intracellular cAMP levels. Material and Methods: Rats were injected intraperitoneally with 5 mg/kg LPS (E.Coli, serotype 055:B5) to induce endotoxic shock. 1 hour after LPS administration pentoxifylline (12.5, 25 mg/kg) was given by the same route. Contractile responses to phenylephrine, potassium chloride-KCl) and relaxant responses to acetylcholine-ACh and sodium nitroprusside- SNP were studied in the thoracic aortas 18 hours after LPS injection. Results: The contractile responses were decreased in septic shock as well as the endothelium-dependent, receptor-mediated vasorelaxant responses. These results show that excessive NO production via iNOS induction caused by LPS and cytokines such as TNF-α play a key role in the vascular responsiveness seen in septic shock. Pentoxifylline (12.5 mg/kg) reversed the contractile responses (p
Amaç: Endotoksin ve benzeri diğer bakteri ürünleri, mantar ve viruslar tarafından başlatılan olaylar dizisi olan septik şokta TNF-α ve NO başlıca rol oynayan medyatörlerdir. Çalışmada deneysel endotoksik şok modelinde, hücre içi gen transkripsiyonunu inhibe eden, fosfodiesteraz cAMP düzeyini artırarak TNF-α inhibitörü olan pentoksifilin'in sepsiste bozulmuş olan damar yanıtları üzerine olan etkileri araştırıldı. Yöntem ve Gereç: Sıçanlarda endotoksik şok oluşturmak üzere 5 mg/kg LPS (E.coli, serotip 055:B5) intraperitoneal yolla verildi. LPS injeksiyonundan 1 saat sonra pentoksifilin (12.5 ve 25 mg/kg) intraperitoneal yolla uygulandı. LPS injeksiyonundan 18 saat sonra izole edilen torasik aort halkalarında kasılma (fenilefrin, KCl) ve gevşeme (asetilkolin ve sodyum nitroprussid) yanıtları değerlendirildi. Bulgular: Sepsiste hem kasıcı yanıtların hem de endotel bağımlı, reseptör aracılı gevşeme yanıtlarının bozulduğunu göstermektedir. Sepsisteki damar yanıtlarındaki bu olumsuz değişikliklerde LPS'nin ve TNF-α gibi sitokinlerin neden olduğu iNOS indüksiyonu sonucu aşırı NO yapımının başlıca rol oynadığını göstermektedir. Pentoksifilin 12.5 mg/kg verilen sepsisli gruptaki bozulmuş fenilefrin kontraktil yanıtlarını düzeltti (p
Diğer ID | JA48JT57EJ |
---|---|
Bölüm | Araştırma Makaleleri |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Eylül 2009 |
Gönderilme Tarihi | 1 Eylül 2009 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2009Cilt: 48 Sayı: 3 |