Abstract
We report a 30 years-old primary infertile patient who conceived after intrauterine insemination. The prenatal screening test for chromosomal anomalies shovved an increased risk for trisomy 21 at 75* gestational week. Amniotic fluid cytogenetic examination and karyotype of the cells obtained from the umbilical cord confirmed the diagnosis of trisomy 13.
Abstract
Bu çalışmada 30 yaşında, iki yıllık infertilite öyküsü olan ve intrauterin inseminasyon sonucu gebe kalan, kromozomal anomaliler açısından prenatal tarama testinin trizomi 21 için yüksek risk gösterdiği ve amniyosentezle elde edilen hücrelerin 15 tanesinin sitogenetik incelemesinde 47,XV, + 13 karyotipi gösterilen bir olgu sunulmuştur. Gebelik 23. haftada misoprostol uygulamasıyla sona erdirilmiştir.
Keywords
Details
| Other ID | JA24PG99RJ |
|---|---|
| Journal Section | Case Reports |
| Authors | |
| Publication Date | June 1, 2002 |
| Submission Date | June 1, 2002 |
| Published in Issue | Year 2002Volume: 41 Issue: 2 |