POEMS syndrome has been defined as an association of plasma celi dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein and skin changes. In this report, we describe a case of POEMS syndrome. A 10-year-old girl presented with polyneoropathy, diabetes mellitus type I, double monoclonal gammopathy (IgA and IgG), hepatomegaly, cardiomegaly, hyperpigmentation, and hypertricosis. To our knowledge, she is the youngest case of POEMS syndrome who has been reported.
POEMS sendromu, plazma hücre diskrazisi ile ilişkili olarak polinöropati, organomegali, endokrinopati, M protein ve deri değişikliklerinden oluşan bir sendrom olarak tanımlanmaktadır. Bu yayında, polinöropati, kardiyomegali, hepatomegali, tip 1 diabetes mellitus, çift monoklonal gammapati (IgA ve IgG), hiperpigmentasyon ve hipertrikozisi olan 10 yaşındaki bir kız olguda POEMS sendromunu tanımlanmalıdır. Bilgilerimize göre yayımlanmış olan en genç olgudur.
Other ID | JA46AU59JE |
---|---|
Journal Section | Case Reports |
Authors | |
Publication Date | December 1, 2002 |
Submission Date | December 1, 2002 |
Published in Issue | Year 2002Volume: 41 Issue: 4 |